Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de CELER BIOTECNOLOGIA S/Aremover

7 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CLAMÍDIA TESTE RÁPIDO CELER80537410149CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV15/09/2035
HBsAg TESTE RÁPIDO CELER80537410142CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV30/06/2035
GONORREIA TESTE RÁPIDO CELER80537410143CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV30/06/2035
HCV TESTE RÁPIDO CELER80537410138CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV16/06/2035
COMBO HIV-HCV-HBsAg-Sífilis TESTE RÁPIDO CELER80537410136CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV09/06/2035
SÍFILIS TESTE RÁPIDO CELER80537410137CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV09/06/2035
HIV 1/2 TESTE RÁPIDO CELER80537410134CELER BIOTECNOLOGIA S/AIV19/05/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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