Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.150 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ichroma Cardiac Triple10350840401BIOSYS LTDAIII03/05/2031
ichroma Strep A10350840402BIOSYS LTDAIII03/05/2031
VISITECT CD4 Advanced Disease10350840408BIOSYS LTDAIII07/06/2031
AFIAS Cardiac Triple10350840409BIOSYS LTDAIII07/06/2031
AFIAS COVID-19/Flu Ag Combo10350840415BIOSYS LTDAIII07/02/2032
ichroma COVID-19/Flu Ag Combo10350840416BIOSYS LTDAIII07/02/2032
FAMÍLIA MassChrom Amino Acid Analysis in plasma/serum10350840419BIOSYS LTDAIII14/04/2032
Boditech Tumor Marker Control10350840432BIOSYS LTDAIII19/12/2032
Família ichroma iFOB Neo10350840434BIOSYS LTDAIII27/03/2033
Família AFIAS PSA Neo10350840436BIOSYS LTDAIII15/05/2033
Família ichroma CA19-910350840440BIOSYS LTDAIII20/11/2033
Internal Standard Set - MassTox Immunosuppressants in Whole Blood10350840441BIOSYS LTDAIII02/01/2034
Família ichroma Cyfra21-110350840446BIOSYS LTDAIII05/02/2034
Família AFIAS Troponin T10350840450BIOSYS LTDAIII19/02/2034
Família AFIAS Free PSA10350840452BIOSYS LTDAIII04/03/2034
ichroma Free PSA10350840454BIOSYS LTDAIII25/03/2034
ichroma Troponin T10350840456BIOSYS LTDAIII22/04/2034
AFIAS IGRA-TB10350840460BIOSYS LTDAIII22/07/2034
Família ichroma IGRA-TB10350840461BIOSYS LTDAIII05/08/2034
ichroma IGRA-TB Tube10350840470BIOSYS LTDAIII24/02/2035
Família ichroma Dengue NS1 Ag10350840471BIOSYS LTDAIII24/02/2035
ichroma CA12510350840472BIOSYS LTDAIII05/03/2035
Família AFIAS CA12510350840474BIOSYS LTDAIII05/03/2035
Família ichroma Dengue IgG/IgM10350840475BIOSYS LTDAIII31/03/2035
Boditech Cardiac Triple Control10350840476BIOSYS LTDAIII02/06/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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