Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

11.150 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família de Controles Plasma Endocrine Control10350840271BIOSYS LTDAIII16/03/2036
ichroma CK-MB Neo10350840277BIOSYS LTDAIII14/12/2035
i-CHROMA Tn-I Neo10350840278BIOSYS LTDAIII21/12/2035
ichroma D-Dimer Neo10350840279BIOSYS LTDAIII28/12/2035
ichroma PSA Neo10350840281BIOSYS LTDAIII18/01/2036
FAMÍLIA ichroma PCT10350840283BIOSYS LTDAIII02/03/2036
ichroma Myoglobin Neo10350840287BIOSYS LTDAIII06/10/2035
ichroma NT-proBNP10350840315BIOSYS LTDAIII06/10/2035
Metanephrines Urine Calibration Standard10350840336BIOSYS LTDAIII13/04/2036
Família Boditech Cardiac10350840338BIOSYS LTDAIII15/10/2028
AFIAS CK-MB Neo10350840339BIOSYS LTDAIII22/10/2028
FAMÍLIA IMMUNOSUPPRESSANTS IN WHOLE BLOOD ONE MINUTE TEST - AUTO10350840343BIOSYS LTDAIII03/12/2028
Família AFIAS D-Dimer10350840345BIOSYS LTDAIII18/02/2029
Família Tn-I Plus10350840347BIOSYS LTDAIII25/03/2029
Ichroma Tn-I Plus10350840348BIOSYS LTDAIII25/03/2029
Família Internal Standard MassChrom Amino Acids And Acylcarnitines from Dried Blood10350840352BIOSYS LTDAIII21/10/2029
AFIAS COVID-19 Ab10350840364BIOSYS LTDAIII16/04/2030
ichroma COVID-19 Ab10350840365BIOSYS LTDAIII27/04/2030
Família AFIAS COVID-19 Ag10350840368BIOSYS LTDAIII13/07/2030
ichroma COVID-19 Ag10350840369BIOSYS LTDAIII13/07/2030
Família AFIAS PCT Plus10350840374BIOSYS LTDAIII24/11/2035
Familia MassChrom amino acids and acylcarnitines succinylacetone10350840383BIOSYS LTDAIII01/10/2030
ichroma Influenza A + B10350840385BIOSYS LTDAIII19/10/2030
Familia Boditech CK-MB10350840391BIOSYS LTDAIII11/01/2031
Familia amino acids analysis10350840393BIOSYS LTDAIII11/02/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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