Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.180 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família cobas® SARS-CoV-2 Duo10287411700ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII19/08/2034
Familia Câncer Geral VENTANA10287411701ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII19/08/2034
Família D-DÍMERO 210287411702ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII09/09/2034
Família Anti-HEV IgM10287411703ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII30/09/2034
Família Methotrexate10287411705ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII21/10/2034
Família Anti-HEV IgG10287411706ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII25/11/2034
VENTANA Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail10287411707ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII25/11/2034
Família CARDIAC NT-proBNP+10287411709ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII23/12/2034
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra10287411711ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII06/02/2033
LumiraDx INR Test10287411712ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII20/07/2030
Família LumiraDx INR Quality Control10287411713ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII26/02/2030
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Quality Controls10287411714ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/12/2030
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Quality Controls10287411715ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII11/01/2031
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test10287411716ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII18/01/2031
Família LumiraDx Multi Quality Control CRP/D-Dimer10287411717ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII09/05/2032
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Test10287411718ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII04/04/2032
LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Quality Controls10287411719ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII04/04/2032
Família LumiraDx D-Dimer Quality Controls10287411720ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII14/06/2031
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test10287411721ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/12/2030
LumiraDx D-Dimer Test10287411722ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/06/2031
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test10287411723ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII07/06/2031
VENTANA FOLR1 (FOLR-2.1) RxDx Assay10287411743ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII07/04/2035
Familia cobas® Respiratory flex10287411744ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII22/04/2035
Anti-ALK (D5F3) Rabbit Monoclonal Primary10287411745ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII05/05/2035
Familia Linfoma (Roche)10287411746ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII05/05/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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