Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.174 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
FIA PCT80022230244GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII10/08/2036
Covid Ag - Home Test80022230249GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII08/08/2032
FIA Troponina I80022230251GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII15/08/2032
FIA Painel Cardíaco80022230252GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII22/08/2032
FIA Dímero D80022230253GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII22/08/2032
COVID-19 FLU AG COMBO80022230258GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII19/12/2032
FIA NT-Pro BNP80022230259GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII19/12/2032
FAMÍLIA D-DÍMERO80022230261GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII09/01/2033
FIA Painel Cardíaco 580022230267GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII06/03/2033
Dengue NS180022230290GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII31/03/2035
Dengue IgG/IgM80022230291GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII07/04/2035
FIA CKMB80022230292GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII22/04/2035
FIA Troponina HS80022230297GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII14/07/2035
FIA PSA Total80022230298GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII21/07/2035
Família CKMB80022230301GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDAIII13/10/2035
HAV IgM80345000015GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII07/01/2028
HAV AB80345000021GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII07/01/2028
Chikungunya IgG80345000254GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII16/07/2028
HEV Ab Versão ULTRA80345000257GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/09/2028
HDV Ab80345000259GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/10/2028
Chikungunya IgM80345000260GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII12/11/2028
HEV IgM80345000266GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII17/12/2028
HDV IgM80345000282GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII03/06/2029
FAMÍLIA VERI Q COVID-19 Kit de Detecção Multiplex nCoV-OM/nCoV-QM80345000315GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/08/2030
VERI-Q PCR 316 Mycobacterium tuberculosis Detection Kit (MTB-QS)80345000318GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/03/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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