Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.150 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx Assay10287411677ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII02/10/2033
Anti-PRAME (EPR20330) Rabbit Monoclonal Primary Antibody10287411678ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII23/10/2033
Cobas ePlex® Blood Culture Identification Gram-Negative (BCID-GN) Panel10287411679ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII23/10/2033
VENTANA PTEN (SP218) Rabbit Monoclonal Primary Antibody10287411680ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII26/12/2033
Cobas ePlex® Respiratory Pathogen Panel 210287411681ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII02/01/2034
VENTANA anti-HER2/neu (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody10287411687ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII25/03/2034
Anti-CD8 (SP239) Rabbit Monoclonal Primary Antibody10287411688ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII25/03/2034
Família MMR IHC10287411690ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII22/04/2034
GAAD10287411692ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/05/2034
Multichem S Plus10287411693ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII17/06/2034
Multichem IA Plus10287411694ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII17/06/2034
Família CARDIAC POC NT-proBNP10287411699ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII19/08/2034
Família cobas® SARS-CoV-2 Duo10287411700ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII19/08/2034
Familia Câncer Geral VENTANA10287411701ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII19/08/2034
Família D-DÍMERO 210287411702ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII09/09/2034
Família Anti-HEV IgM10287411703ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII30/09/2034
Família Methotrexate10287411705ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII21/10/2034
Família Anti-HEV IgG10287411706ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII25/11/2034
VENTANA Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail10287411707ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII25/11/2034
Família CARDIAC NT-proBNP+10287411709ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII23/12/2034
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra10287411711ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII06/02/2033
LumiraDx INR Test10287411712ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII20/07/2030
Família LumiraDx INR Quality Control10287411713ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII26/02/2030
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Quality Controls10287411714ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII28/12/2030
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Quality Controls10287411715ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAIII11/01/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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