Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de Vida Biotecnologia Ltda - MEremover
32 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| VIDAFIAteste PSA80785070124 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 14/06/2031 |
| VIDAFIAteste TROPONINA I80785070108 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 08/03/2031 |
| VIDAFIAteste TROPONINA T80785070147 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 06/12/2031 |
| VIDAFIAteste Trio Cardíaco (TROPONINA I/MIOGLOBINA/CKMB)80785070169 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 17/10/2032 |
| VIDARAPIDteste COVID-19 Ag e Influenza A+B80785070175 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 19/12/2032 |
| VIDARAPIDteste DENGUE NS180785070202 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 22/05/2033 |
| VIDARAPIDteste TROPONINA I80785070166 | Vida Biotecnologia Ltda - ME | III | 22/08/2032 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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