Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAremover

9 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
RENYGEL GL80002670072RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII22/04/2036
RENYCULT80002670088RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII29/08/2036
IMUNOTEST DENGUE IGG/IGM80002670096RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII26/02/2028
INNOVITA DENGUE IGG/IGM80002670098RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII10/12/2028
IMUNOTEST TROPONINA80002670102RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII06/05/2029
Imunotest COVID-1980002670106RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII27/04/2030
COVID-19 IGG/IGM80002670107RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII27/04/2030
2019 Ncov Ag test80002670119RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII10/05/2031
2019-nCoV Ag Test Autotest80002670121RENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDAIII02/05/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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