Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de PREMIUM TECH LTDAremover

13 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
MOTUS AZ81246840018PREMIUM TECH LTDAIII04/09/2033
Motus AX81246840007PREMIUM TECH LTDAIII13/03/2027
RED TOUCH PRO81246840020PREMIUM TECH LTDAIII13/05/2034
SMARTXIDE81246840014PREMIUM TECH LTDAIII16/09/2029
SMARTXIDE TETRA81246840023PREMIUM TECH LTDAIII16/03/2036
SMARTXIDE TOUCH81246840011PREMIUM TECH LTDAIII24/06/2029
SMARTXIDE281246840012PREMIUM TECH LTDAIII22/07/2029
Synchro VasQ81246840021PREMIUM TECH LTDAIII08/07/2034
TORO81246840022PREMIUM TECH LTDAIII21/07/2035
VIRTUE - RF81246840019PREMIUM TECH LTDAIII04/09/2033
lipo ai81246840017PREMIUM TECH LTDAIII09/01/2033
monalisa glide81246840010PREMIUM TECH LTDAIII07/03/2032
smartpico81246840016PREMIUM TECH LTDAIII19/09/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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