Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAremover

47 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família CEDIA Cyclosporine PLUS80254180463PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII04/03/2034
Família CK-MB80254180485PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII22/12/2035
Família D-Dimer80254180457PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII21/11/2032
Família MAS CardioImmune XL80254180327PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII04/11/2029
Família MAS Liquimmune80254180362PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII27/07/2030
Família MAS Omni Immune80254180333PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII02/12/2029
Família MAS Omni Immune PRO80254180337PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII23/12/2029
Família MAS Omni·Cardio80254180334PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII02/12/2029
Família MAS Omni·Core80254180335PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII02/12/2029
Família MAS PAR TDM80254180350PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII09/03/2030
Família MAS T-Marker80254180336PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII23/12/2029
Família MAS chemTRAK-H80254180352PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII16/03/2030
Família Mycophenolic Acid80254180480PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII22/04/2035
Família QMS Everolimus80254180465PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII25/03/2034
Família QMS Tacrolimus80254180462PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII02/01/2034
Família discos impregnados com agentes antimicrobianos isolados - Haemophilus80254180479PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII07/04/2035
Família discos impregnados com agentes antimicrobianos isolados - Streptococcus80254180478PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII17/03/2035
MAS CardioImmune Ultra Low80254180326PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII04/11/2029
Oxoid Metronidazole (50 µg) MZDD Diagnostic Discs80254180481PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII22/04/2035
ProSpecT C. difficile Toxin A/B Microplate Assay80254180475PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII05/03/2035
QMS Vancomycin Immunoassay80254180384PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII15/03/2031
STREPTOCOCCAL GROUPING TEST80254180261PHADIA DIAGNOSTICOS LTDAIII11/12/2033

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista