Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de MR SAUDE LTDAremover

45 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
BNP (Imunofluorescência)82533950141MR SAUDE LTDAIII29/12/2035
COVID-19 + Flu A + Flu B82533950106MR SAUDE LTDAIII31/03/2035
Controle I - NT-proBNP82533950134MR SAUDE LTDAIII08/12/2035
Controle I - PCT82533950135MR SAUDE LTDAIII08/12/2035
Controle I Dímero D82533950153MR SAUDE LTDAIII09/02/2036
Controle I cTnI, CK-MB e Myo82533950151MR SAUDE LTDAIII02/02/2036
Controle I cTnT, CK-MB e Myo82533950152MR SAUDE LTDAIII09/02/2036
Dengue Ac + Ag82533950098MR SAUDE LTDAIII04/11/2034
Dengue IgG/IgM82533950058MR SAUDE LTDAIII22/04/2034
Dengue NS182533950047MR SAUDE LTDAIII27/11/2033
Dengue NS182533950059MR SAUDE LTDAIII22/04/2034
Dímero D (Imunofluorescência)82533950126MR SAUDE LTDAIII03/11/2035
Família Tiras de Glicose GH8382533950155MR SAUDE LTDAIII23/03/2036
Família de Medidores de Glicose82533950103MR SAUDE LTDAIII16/12/2034
Fast Test AFP Plus82533950093MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test CEA H-Plus82533950069MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test CK-MB H-Plus82533950094MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test Dímero-D H-Plus82533950075MR SAUDE LTDAIII09/09/2034
Fast Test FOB H-Plus82533950073MR SAUDE LTDAIII02/09/2034
Fast Test H-FABP H-Plus82533950097MR SAUDE LTDAIII29/10/2034
Fast Test Mioglobina H-Plus82533950095MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test NT-proBNP H-Plus82533950099MR SAUDE LTDAIII11/11/2034
Fast Test cTnI H-Plus82533950070MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test t-PSA H-Plus82533950096MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Flu A + Flu B Ag82533950108MR SAUDE LTDAIII28/04/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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