Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de MICO BIOMED DO BRASIL LTDAremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Kit Veri-Q pan-Dengue virus Detection82202950024 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | III | 02/10/2033 |
| Teste Rápido de Anticorpo Neutralizante VERI-Q SARS-CoV-2 rCoV-RN82202950014 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | III | 22/05/2033 |
| Covid-19 Ag Rapid Test - MIS-COV-0282202950015 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | III | 22/05/2033 |
| VERI-Q PCR 316 - MTB-QS - Mycobacterium tuberculosis Detection Kit82202950012 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | III | 08/08/2032 |
| Kit de detecção multiplex A/B de COVID-19 e gripe82202950010 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | III | 11/07/2032 |
| Kit de Detecção Multiplex COVID-19 - nCoV-VM82202950005 | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA | III | 30/05/2032 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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