Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover
31 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| SARS-CoV-2 Antígeno InviTest10303460506 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | III | 18/01/2031 |
| SARS-CoV-2 IgM/IgG10303460494 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | III | 21/05/2030 |
| Troponina I10303460513 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | III | 09/08/2031 |
| Vancomicina (VAN) - SNIBE10303460617 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | III | 24/08/2036 |
| aPTT Líquido10303460482 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | III | 27/05/2029 |
| n-COVID-19 IgM/IgG Ouro Coloidal10303460496 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | III | 25/05/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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