Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

31 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ANTÍGENO SARS-CoV-2 AUTOTESTE10303460525IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII25/04/2032
Antígeno SARS-CoV-210303460517IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII13/10/2031
CK-MB10303460511IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII09/08/2031
CK-MB Control10303460451IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/06/2033
CK-MB UV10303460520IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII16/11/2031
CK-MB liquiUV10303460264IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII29/12/2033
COVID-19 Ag10303460509IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII02/08/2031
COVID-19 IgG/IgM10303460495IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII21/05/2030
COVID-19 nAb10303460510IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII02/08/2031
Calibrador CK - SNIBE10303460620IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
Combo Antígeno Influenza/2019-nCoV10303460524IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII04/04/2032
D-Dímero10303460508IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII19/07/2031
FAMÍLIA DE CONTROLES MULTIPARÂMETRO HEMOSTAT CONTROL PLASMA10303460232IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII21/05/2027
Família CK-MB UV10303460615IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII15/06/2036
Família Multicontrole de Bioquímica10303460616IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII10/08/2036
Família Multicontrole de Bioquímica - Snibe10303460619IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
HEMOSTAT APTT-EL10303460307IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII11/06/2027
HEMOSTAT D-DIMER10303460337IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII26/07/2035
HEMOSTAT D-DIMER CONTROL HIGH/LOW10303460336IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII26/07/2035
HEXAGON TROPONIN I10303460428IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII31/01/2027
Metotrexato (MTX) - SNIBE10303460618IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2036
PSA10303460530IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII03/10/2032
PT Líquido10303460475IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII03/12/2028
Painel Cardíaco (CK-MB/cTnI/Mio)10303460518IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII25/10/2031
SARS-CoV-2 Ag InviTest10303460499IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIII05/10/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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