Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAremover

12 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Yumizen M Dengue NS110347320387HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII04/08/2035
Yumizen M Troponina I10347320386HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII23/06/2035
Yumizen G DDi 210347320341HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII12/04/2031
Yumizen G PT Reco10347320340HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII08/03/2031
Yumizen G CTRL DDi I & II10347320339HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII08/02/2031
Yumizen G Cal10347320338HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII30/11/2030
Yumizen G CTRL I & II10347320337HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII19/10/2030
Yumizen G APTT 410347320335HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII05/10/2030
Yumizen G PT Liq 410347320333HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII21/09/2030
Yumizen G APTT Liq10347320334HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII21/09/2030
Yumizen G CaCl2 410347320332HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII14/09/2030
Yumizen G PT 510347320331HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDAIII24/08/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista