Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de HELIANTO FARMACEUTICA LTDAremover

10 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
AGE DERM (ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS)80225200008HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII13/03/2034
AGE DERM COMPRESS80225200005HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII18/06/2027
DEBRIGEL80225200017HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII09/01/2037
DEBRIGEL PEC - HELIANTO80225200006HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII23/07/2027
HIDRAFEMME80225200026HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII20/04/2035
Hidrogel com Alginato80225200009HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII10/08/2034
Hyaluriv®80225200034HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII17/11/2035
Libydra80225200035HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII15/12/2035
PETROLATUM COMPRESS80225200016HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII31/05/2036
lubrigin80225209006HELIANTO FARMACEUTICA LTDAIII25/08/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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