Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover
32 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| SERASCAN DIANA 3P80134860104 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 23/04/2027 |
| SERASCAN DIANA DIA80134860123 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 28/09/2034 |
| Screen-Cyte Dia 3%80134860297 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 23/10/2033 |
| Screen-Cyte P 0.8%80134860274 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 22/03/2031 |
| Sero-Cyte 3%80134860299 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 23/10/2033 |
| Sero-Cyte Pool 0,8%80134860209 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 29/06/2035 |
| Sero-Cyte Pool Diª 0.8%80134860291 | GRIFOLS BRASIL LTDA | III | 26/06/2033 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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