Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAremover

12 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Chikungunya IgG80345000254GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII16/07/2028
Chikungunya IgM80345000260GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII12/11/2028
FAMÍLIA VERI Q COVID-19 Kit de Detecção Multiplex nCoV-OM/nCoV-QM80345000315GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/08/2030
HAV AB80345000021GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII07/01/2028
HAV IgM80345000015GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII07/01/2028
HDV Ab80345000259GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/10/2028
HDV IgM80345000282GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII03/06/2029
HEV Ab Versão ULTRA80345000257GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/09/2028
HEV IgM80345000266GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII17/12/2028
VERI-Q PCR 316 Mycobacterium tuberculosis Detection Kit (MTB-QS)80345000318GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/03/2031
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)80345000326GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/12/2031
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test80345000328GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/01/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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