Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de GLOBALX PHARMA LTDA.remover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| DENGUE NS1 - TESTE RÁPIDO EM CASSETE82568320010 | GLOBALX PHARMA LTDA. | III | 24/02/2035 |
| DENGUE NS1 GLOBALX OG82568320014 | GLOBALX PHARMA LTDA. | III | 22/09/2035 |
| T.IGRA X82568320009 | GLOBALX PHARMA LTDA. | III | 27/01/2035 |
| Teste Rápido de Antígeno para SARS-CoV-2 GlobalX AT82568320016 | GLOBALX PHARMA LTDA. | III | 02/03/2036 |
| Teste Rápido de SARS-CoV-2 GlobalX82568320012 | GLOBALX PHARMA LTDA. | III | 04/08/2035 |
| Teste Rápido em Cassete Leishmania Ab GlobalX82568320015 | GLOBALX PHARMA LTDA. | III | 03/11/2035 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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