Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de FUJIFILM DO BRASIL LTDAremover
8 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| FDR nano (DR-XD1000)80022060096 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 08/04/2029 |
| Equipamento raios-x para diagnóstico FDR Smart FGXR80022060107 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 06/04/2030 |
| Sistema de Raio X Portátil80022060109 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 06/06/2032 |
| Sistema de Mamografia Digital Amulet Innovality (FDR MS-3500)80022060112 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 08/07/2034 |
| Papilótomo - PAP180022060113 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 25/11/2034 |
| Alça de Polipectomia - POL80022060114 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 25/11/2034 |
| Equipamento Raios-X para Diagnóstico FGXR80022060116 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 26/05/2035 |
| Stent Biliar PRO180022060117 | FUJIFILM DO BRASIL LTDA | III | 16/06/2035 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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