Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnóstica Ltdaremover

94 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ECO F AFP80954880079Eco Diagnostica LtdaIII02/07/2028
ECO F CEA80954880080Eco Diagnostica LtdaIII02/07/2028
ECO F CK-MB80954880052Eco Diagnostica LtdaIII14/02/2028
ECO F COVID nAb C80954880174Eco Diagnostica LtdaIII26/07/2031
ECO F COVID-19 Ag80954880131Eco Diagnostica LtdaIII19/03/2030
ECO F COVID-19 IgG/IgM80954880137Eco Diagnostica LtdaIII10/06/2030
ECO F ChikV IgG/IgM80954880069Eco Diagnostica LtdaIII14/05/2028
ECO F Covid / FLU A/B Ag80954880142Eco Diagnostica LtdaIII03/08/2030
ECO F D-Dímero80954880076Eco Diagnostica LtdaIII18/06/2028
ECO F Dengue IgG/IgM80954880090Eco Diagnostica LtdaIII17/09/2028
ECO F Dengue NS180954880097Eco Diagnostica LtdaIII10/12/2028
ECO F FOB80954880078Eco Diagnostica LtdaIII02/07/2028
ECO F Influenza A/B80954880072Eco Diagnostica LtdaIII11/06/2028
ECO F NT-proBNP80954880095Eco Diagnostica LtdaIII29/06/2036
ECO F PSA80954880075Eco Diagnostica LtdaIII18/06/2028
ECO F S. pneumoniae80954880077Eco Diagnostica LtdaIII25/06/2028
ECO F Strep A Ag80954880074Eco Diagnostica LtdaIII11/06/2028
ECO F TB-Feron (IFN-gamma)80954880155Eco Diagnostica LtdaIII23/12/2030
ECO F TnI/CK-MB DUO80954880093Eco Diagnostica LtdaIII15/10/2028
ECO F Troponina I80954880057Eco Diagnostica LtdaIII26/02/2028
ECO F hsTnI80954880096Eco Diagnostica LtdaIII03/12/2028
ECO M SARS-CoV-280954880172Eco Diagnostica LtdaIII24/05/2031
ECOCheck Glicose Strip80954880154Eco Diagnostica LtdaIII21/12/2030
ECOCheck Meter80954880159Eco Diagnostica LtdaIII25/01/2031
ECOCheck Pro80954880180Eco Diagnostica LtdaIII29/11/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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