Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDAremover
5 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| FAMILIA DE CALIBRADORES DE DOSE80012590201 | ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA | III | 15/08/2036 |
| Sistema de Imagem Veriton CT80012590230 | ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA | III | 08/07/2034 |
| Aplicadores Oftálmicos de Rutênio - 10680012590223 | ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA | III | 26/05/2034 |
| Fonte de Cobaldo - Co-6080012590225 | ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA | III | 20/05/2029 |
| Gerador Technegas80012590221 | ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA | III | 14/02/2028 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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