Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de DFL INDÚSTRIA E COMÉRCIO S/Aremover
4 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| careUSTM COVID-19 IgM/IgG80141430205 | DFL INDÚSTRIA E COMÉRCIO S/A | III | 30/07/2030 |
| careGENETM COVID-19 RT-PCR kit80141430206 | DFL INDÚSTRIA E COMÉRCIO S/A | III | 30/07/2030 |
| GenePro COVID-19 Detection Test80141430204 | DFL INDÚSTRIA E COMÉRCIO S/A | III | 21/05/2030 |
| COVID-19 igG/IgM test80141430203 | DFL INDÚSTRIA E COMÉRCIO S/A | III | 09/04/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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