Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDAremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Truemix COVID-1982807480010 | Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA | III | 17/11/2035 |
| Truenat® COVID-1982807480003 | Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA | III | 10/02/2035 |
| Truenat® Cholera82807480004 | Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA | III | 17/02/2035 |
| Truenat® HPV-HR82807480006 | Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA | III | 02/06/2035 |
| Truenat® MTB Plus82807480011 | Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA | III | 22/12/2035 |
| Truenat® MTB-RIF Dx82807480014 | Celereach Importação e Distribuição de Produtos Médicos LTDA | III | 18/02/2036 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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