Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAremover

8 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
FAMÍLIA CEPHA80132390003CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII13/10/2030
FAMÍLIA THROMBO80132390004CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII13/10/2030
Família DIMER ONE80132390005CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII26/10/2030
ERBA TTPA ST80132390008CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII14/12/2030
ERBA TP80132390010CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII01/02/2031
Família Control One80132390011CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII22/02/2031
FAMÍLIA ERBA ECL Controle Plus80132390012CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII28/06/2031
FAMÍLIA DIMER ONE PLUS80132390013CONTINENTAL PRODUTOS BIOLOGICOS LTDAIII09/08/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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