Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de CMOS DRAKE S.Aremover
8 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Bomba de Infusão Yonah Lite80058130027 | CMOS DRAKE S.A | III | 28/08/2033 |
| Bomba de Infusão Yonah Lite Ent80058130028 | CMOS DRAKE S.A | III | 04/09/2033 |
| Bomba de Infusão Yonah Syringe80058130026 | CMOS DRAKE S.A | III | 07/08/2033 |
| MONITOR MULTIPARAMETRICO80058130023 | CMOS DRAKE S.A | III | 03/04/2030 |
| Monitores de sinais Vitais Família Leví80058130031 | CMOS DRAKE S.A | III | 23/09/2034 |
| bomba de infusão80058130024 | CMOS DRAKE S.A | III | 23/04/2030 |
| monitor multiparamétrico80058130019 | CMOS DRAKE S.A | III | 27/01/2030 |
| ventilador pulmonar Ruah80058130025 | CMOS DRAKE S.A | III | 01/06/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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