Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de CIMED INDUSTRIA S.Aremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| K-MED 2 EM 110438100005 | CIMED INDUSTRIA S.A | III | 28/04/2035 |
| K-MED K-MISINHA81313630005 | CIMED INDUSTRIA S.A | III | 26/06/2033 |
| LUBRI-FIK81313639004 | CIMED INDUSTRIA S.A | III | 04/08/2035 |
| LUBRIFICANTE INTIMO K-MED10438100001 | CIMED INDUSTRIA S.A | III | 04/08/2035 |
| LUBRIFICANTE INTIMO K-MED HOT10438100003 | CIMED INDUSTRIA S.A | III | 14/04/2035 |
| LUBRIFICANTE ÍNTIMO K-MED ICE81313639001 | CIMED INDUSTRIA S.A | III | 07/04/2035 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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