Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAremover

12 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
FAMÍLIA DE BEADS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE BIOMETRIX80298490136BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII14/12/2035
FAMÍLIA DE KITS DE SEQUENCIAMENTO PARA TIPAGEM HLA SeCore®80298490138BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII22/08/2036
FAMÍLIA DE KITS LABSCREEN PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS HLA USANDO A TECNOLOGIA DE CITOMETRIA DE FLUXO80298490004BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII26/12/2036
FAMÍLIA DE PRIMERS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE BIOMETRIX80298490135BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII23/11/2035
FAMÍLIA DE TAMPÃO PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE BIOMETRIX80298490137BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII14/12/2035
FAMÍLIA DE TESTES DE TIPAGEM HLA MICRO SSP POR DNA - BIOMETRIX80298490006BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII09/04/2027
FAMÍLIA HLA SOROLÓGICO DE CLASSE II80298490001BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII11/12/2036
FAMÍLIA HLA Sorológico de Classe I -BIOMETRIX80298490007BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII30/04/2027
FAMÍLIA KITS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE -BIOMETRIX80298490005BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII12/02/2037
FAMÍLIA MICRO SSP GENÉRICO (BAIXA E MÉDIA RESOLUÇÃO) CLASSE I E II80298490141BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII09/05/2032
Família AllType FastPlex80298490142BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII08/05/2033
Família AllType de Amplificação NGS80298490139BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDAIII24/08/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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