Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAremover
3 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Hemodialisador Allmed80188510027 | ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDA | III | 27/03/2027 |
| Hemodialisador allmed biopure80188510038 | ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDA | III | 14/12/2030 |
| Hemodialisador allmed hp80188510037 | ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDA | III | 21/09/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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