Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de AGFA DO BRASIL LTDAremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| DR 800 - SISTEMA ESTACIONÁRIO DE RAIOS-X FLUOROSCÓPIO DIGITAL80497200036 | AGFA DO BRASIL LTDA | III | 18/09/2033 |
| SISTEMA MÓVEL DE RAIOS-X - DR 100e80497200033 | AGFA DO BRASIL LTDA | III | 30/03/2030 |
| SISTEMA MÓVEL DE RAIOS-X - DR 100s80497200034 | AGFA DO BRASIL LTDA | III | 23/04/2030 |
| Sistema Fixo de Radiografia Direta80497200025 | AGFA DO BRASIL LTDA | III | 10/08/2035 |
| Sistema de Imagens de Raios-X de Radiografia Geral80497200030 | AGFA DO BRASIL LTDA | III | 14/02/2028 |
| VALORY - SISTEMA DE IMAGEM DE RAIOS-X DE RADIOGRAFIA GERAL80497200037 | AGFA DO BRASIL LTDA | III | 26/12/2033 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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