Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

46.960 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HDL SD10009010340LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família PCR Turbiquest Wide Range10009010341LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Látex AEO10009010342LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família FR Turbiquest Max10009010344LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Látex FR10009010345LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família PCR Turbiquest Max10009010346LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família PCR Ultra Turbiquest Max10009010347LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Audmax10009010349LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
i15 Blood Gas and Chemistry Analyzer10009010354LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família LABMAX i10009010355LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Sódio10009010380LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Qualitrol Proteínas U/LCR10009010382LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família HDL10009010383LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família HDL LE10009010384LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família HbA1c WH Turbiquest10009010385LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Audmax 36010009010386LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H310009010387LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H 5AL10009010388LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H510009010389LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 24010009010390LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 60010009010391LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGII Reagent Kit10009010394LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGI Reagent Kit10009010395LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PRL Reagent Kit10009010396LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FSH Reagent Kit10009010397LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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