Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

47.049 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Vitamin D10350840310BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS HbA1c10350840313BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma HbA1c Neo10350840314BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma PRL10350840316BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma Progesterone10350840317BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma T410350840318BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma T310350840319BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma FSH10350840320BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma LH10350840321BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma ß-HCG Plus10350840322BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma TSH Plus10350840323BIOSYS LTDAIIVigente
TRILEPTAL IN SERUM CALIBRATOR10350840324BIOSYS LTDAIIVigente
SISTEMA HPLC CHROMSYSTEMS10350840326BIOSYS LTDAIIVigente
Catecholamines Urine Calibration Standard10350840327BIOSYS LTDAIIVigente
Vitamins A/E Serum Calibration Standard10350840328BIOSYS LTDAIIVigente
CONTROLE BENZODIAZEPINICOS BI-NIVEL I + II10350840329BIOSYS LTDAIIVigente
Pregabalin / Vigabatrin / Gabapentin in Serum Calibrator10350840331BIOSYS LTDAIIVigente
Serum controls Pregabalin / Vigabatrin / Gabapentim - Bi - Level (Level I+II)10350840332BIOSYS LTDAIIVigente
PLASMA CONTROL HOMOCYSTEINE BI-NIVEL I +II10350840333BIOSYS LTDAIIVigente
25-OH-Vitamin D3/D2 Serum Calibration Standard10350840334BIOSYS LTDAIIVigente
Homocysteine Plasma Calibration Standard10350840335BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS CRP10350840337BIOSYS LTDAIIVigente
AFIAS Total B-HCG10350840341BIOSYS LTDAIIVigente
FAMÍLIA Masstox TDM Serie A Parameter Set Antimycotic Drugs/EXTENDED in serum/plasma10350840346BIOSYS LTDAIIVigente
FAMÍLIA MassTox TDM Serie A Parameter Set Benzodiazepines 1 in serum/plasma10350840351BIOSYS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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