Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

47.049 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
URIC ACID (TBHBA) FS (ACIDO URICO FS)10350840020BIOSYS LTDAIIVigente
APO B FS10350840023BIOSYS LTDAIIVigente
APO A1 FS10350840024BIOSYS LTDAIIVigente
1-ACID GLYCOPROTEIN AUT KIT (1-GLICOPROTEINAACIDA AUT)10350840025BIOSYS LTDAIIVigente
MICROALBUMIN AUT KIT (MICROALBUMINA AUT KIT)10350840026BIOSYS LTDAIIVigente
TOTAL PROTEIN FS* (PROTEINA TOTAL FS*)10350840028BIOSYS LTDAIIVigente
ALBUMIN FS* (ALBUMINA FS)10350840029BIOSYS LTDAIIVigente
CREATININE *FS (CREATININA *FS)10350840030BIOSYS LTDAIIVigente
IgM10350840032BIOSYS LTDAIIVigente
ANTI-STREPTOLYSIN (O) (ANTI-ESTREPTOLISINA O)10350840034BIOSYS LTDAIIVigente
C4 COMPLEMENT (COMPLEMENTO C4)10350840035BIOSYS LTDAIIVigente
RF Kit 3rd Generation10350840036BIOSYS LTDAIIVigente
IgG AUTO KIT10350840038BIOSYS LTDAIIVigente
MULTIPROTEIN STANDARDS CONTROL- CONTROLE E PADROES MULTIPARAMETRICOS PARA PROTEINAS SERICAS10350840039BIOSYS LTDAIIVigente
FR STANDARD CONTROL (PADRAO/CONTROLE PARA FR)10350840040BIOSYS LTDAIIVigente
ANTI-STREPTOLYSIN O STANDARD CONTROL (CONTROLE E PADRAO ASO)10350840041BIOSYS LTDAIIVigente
MICROALBUMIN STANDARD/CONTROL-CONTROLE E PADRAOPARA MICROALBUMINA10350840042BIOSYS LTDAIIVigente
TRANSFERRIN (TRANSFERRINA)10350840043BIOSYS LTDAIIVigente
C3 COMPLEMENT (COMPLEMENTO C3)10350840044BIOSYS LTDAIIVigente
IgA - AUTO KIT10350840045BIOSYS LTDAIIVigente
C-REACTIVE PROTEIN (CRP) AUTOKIT (PROTEINAS CREATIVA-PCR)10350840048BIOSYS LTDAIIVigente
CRP STANDARDS (PADROES PARA PCR)10350840049BIOSYS LTDAIIVigente
URISCAN 1110350840057BIOSYS LTDAIIVigente
TRULAB N10350840060BIOSYS LTDAIIVigente
TOTAL PROTEIN UC FS10350840065BIOSYS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista