Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de USA DIAGNOSTICA LTDAremover

51 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
PROLACTIN (hPRL)80048490016USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN (hCG)80048490018USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LEITOR CLIA80048490019USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
IMUNOGLOBULINA E (IgE)80048490025USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LEITORA DE TIRAS LUMAX 4101 CLIA80048490032USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Ferritina EIA80048490039USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
HCG TEST SYSTEM80048490040USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T4 Livre EIA80048490041USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T3 Total EIA80048490042USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FSH EIA80048490043USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TSH EIA80048490044USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
H. Pylori Ab Test System IgG80048490045USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
H. Pylori Ab Test System IgM80048490046USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Anti-TPO EIA80048490049USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
LH TEST SYSTEM80048490050USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
ESTRIOL TEST SYSTEM80048490052USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PRL TEST SYSTEM80048490054USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
ANTI-TG TEST SYSTEM80048490055USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FREE T3 TEST SYSTEM80048490056USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
INSULIN TEST SYSTEM80048490057USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
DIRECT FREE TESTOSTERONE ELISA KIT80048490058USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
DIRECT TOTAL TESTOSTERONE ELISA KIT80048490059USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
CK-MB (CREATINE KINASE) TEST SYSTEM80048490061USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
IgE TEST SYSTEM80048490066USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
FREE TRIIODOTHYRONINE (fT3)80048490069USA DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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