Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Timpel S.A.remover

7 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ENLIGHT81408229002Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT81408229003Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT 210081408229004Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT 210081408229005Timpel S.A.IIVigente
Nep81408229006Timpel S.A.IIVigente
Electrode Belt81408229007Timpel S.A.IIVigente
EIT Module81408229008Timpel S.A.IIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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