Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de Timpel S.A.remover
7 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| ENLIGHT81408229002 | Timpel S.A. | II | Vigente |
| ENLIGHT81408229003 | Timpel S.A. | II | Vigente |
| ENLIGHT 210081408229004 | Timpel S.A. | II | Vigente |
| ENLIGHT 210081408229005 | Timpel S.A. | II | Vigente |
| Nep81408229006 | Timpel S.A. | II | Vigente |
| Electrode Belt81408229007 | Timpel S.A. | II | Vigente |
| EIT Module81408229008 | Timpel S.A. | II | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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