Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de Subiton Brasil Produtos Medicos Ltdaremover

7 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SET SUBITON VTP80802410002Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente
SUBIMIX V80802410003Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente
SUBITON VTP CÂNULA DE PUNÇÃO DE CORPO VERTEBRAL PARA VERTEBROPLASTIA E BIÓPISIA80802410004Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente
SET SUBITON CIFO80802410005Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente
CÂNULA DE PUNÇÃO VERTEBRAL SUBITON80802410006Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente
MINI SET CIFO80802410007Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente
SUBITON KIT FEMORAL80802419004Subiton Brasil Produtos Medicos LtdaIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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