Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAremover

150 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Niti Pass80356139027RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Osteomax80356139008RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
PERFURADOR POWER80356130101RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
PONTEIRAS DE CORTE E APREENSÃO ENDONASAL DESCARTÁVEL PRC80356130132RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
PONTEIRAS RZ DE CORTE E APREENSÃO ENDONASAL DESCARTÁVEL80356130131RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
RAZEK BLADE PRO80356130032RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
RAZEK FORCE80356130039RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
RAZEK FORCE PRO80356130042RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Razek Pump Evolution80356130171RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
SBRSys80356130191RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
SERRA SAGITTAL PLUS80356130006RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
SISTEMA DE MOTORES POWER80356130013RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
SPLINT NASAL RAZEK80356130166RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
SUGADOR RZ ENDONASAL80356139006RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Safe Access80356130198RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Serratus Long80356139026RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Serratus Supra80356139025RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Smart Wire80356139017RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Stalk Blade Razek80356130183RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
Suture Needle80356130170RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
TCASYS80356130142RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
TCHSYS80356130149RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
TFCKit80356130159RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
TROCATER RAZEK80356130049RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente
TURBINAS RAZEK80356130102RAZEK EQUIPAMENTOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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