Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDAremover
8 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| NovoFine 32G 4 mm82113069001 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| NovoFine 32G 6 mm82113069002 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| NovoFine Plus 32G 4 mm82113069003 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| Kit de Administração82113069004 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| NovoPen 482113069005 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| NovoPen Echo82113069006 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| DuraTouch®82113069007 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
| NovoFine® Plus 29G 4 mm82113069008 | NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA | II | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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