Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

205 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Qualitrol Plus PCR Ultra10009010197LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Qualitrol Plus Proteínas10009010203LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Reagent Pack ISE-3/510009010448LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Reference filling solution10009010450LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH 2010009010162LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH-310009010277LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SDH-510009010276LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SENSIPROT10009010140LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SHBG Reagent Kit10009010412LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Serolátex PCR SD10009010304LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SuperFlex10009010492LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Sódio Enzimático SD10009010230LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T3 Reagent Kit10009010417LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
T4 Reagent Kit10009010416LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TRANSFERRINA TURBIQUEST10009010117LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TRANSFERRINA Turbiquest Plus10009010193LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TSH Reagent Kit10009010421LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Testosterone Reagent Kit10009010399LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Triglicérides Liquiform10009010070LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
UREIA CE10009010011LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
UREIA UV10009010020LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
URIACTION 1010009010225LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
URIQUEST10009010171LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Uriquest Plus I10009010255LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Vercentra CH-20010009010490LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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