Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IVOCLAR VIVADENT LTDA.remover

99 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
TETRIC N80091440080IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
TETRIC N-BOND80091440112IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
TETRIC N-CERAM® BULK FILL80091440108IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
TETRIC N-FLOW BULK FILL80091440131IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
TETRIC N-LINE SYSTEM KIT80091440156IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Telio CAD80091440142IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric CAD80091440146IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-Ceram80091440144IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-Ceram 280091449019IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-Color 280091449030IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-Effect 280091449029IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-Flow 280091449023IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-Opaque 280091449031IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-PowerFill 280091449025IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric N-PowerFlow 280091449024IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric® N-plus Fill80091449036IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Tetric® N-plus flow80091449037IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
VARIOLINK ESTHETIC LC SYSTEM KIT80091440116IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
VARIOLINK N80091440109IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
VARIOLINK N TRY IN80091440105IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Variolink Esthetic DC80091449028IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Variolink Esthetic DC System Kit80091449015IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Variolink Esthetic LC Kit (TNBU-Bot.MBN)80091449026IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente
Variolink Esthetic LC Kit (TNBU-Pen MBN)80091449027IVOCLAR VIVADENT LTDA.IIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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