Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

269 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
PCR / HS-PCR10303460514IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PCT10303460515IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PHOSPHORUS LIQUIRAPID10303460241IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
POTASSIO10303460154IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PROGESTERONE10303460266IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
PROTEINA TOTAL10303460170IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Pack de Reagente - LyteSTAR PRO A10303460556IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Potassium liquiUV10303460448IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Proteína Urinária10303460463IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
REAGENT PACK10303460159IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Reference filling solution10303460394IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumathoid Factors (RF)10303460410IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumatoid Factors10303460115IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Rheumatoid Factors (RF) Standard10303460412IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
SLE LATEX TEST10303460296IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
SODIUM RAPID10303460235IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
Sodium liquicolor10303460447IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T310303460128IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T3 Total10303460526IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T410303460177IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
T4 Total10303460527IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TESTOSTERONE10303460256IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRANSAMINASE OXALACETICA10303460254IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRANSAMINASE PIRÚVICA10303460361IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente
TRANSAMINASES10303460315IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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