Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA.remover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| AVIEW83084440001 | FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA. | II | Vigente |
| Ada assess83084440005 | FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA. | II | Vigente |
| Luxen 5G83084449002 | FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA. | II | Vigente |
| Luxen CL83084449001 | FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA. | II | Vigente |
| Quicktome Software Suite83084440003 | FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA. | II | Vigente |
| Second Opinion83084440006 | FRDB CONSULTORIA REGULATORIA LTDA. | II | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
Falar com especialista