Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de CELER BIOTECNOLOGIA S/Aremover

58 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Finecare T3 Teste Quantitativo80537410042CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
Finecare T4 Teste Quantitativo80537410043CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
Finecare TSH Teste Quantitativo80537410044CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
POLARIS80537410002CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
ROTAVÍRUS TESTE RÁPIDO CELER80537410127CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
SPECTRUM80537410001CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
UCARE 6000 ANALISADOR AUTOMÁTICO DE GASES SANGUÍNEOS80537410116CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente
UCARE 6000 SOLUTION PACK80537410117CELER BIOTECNOLOGIA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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