Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

36.265 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
KIT DIU VAGISPEC10237610154KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB CL10237610155KOLPLAST CI LTDAIVigente
PINÇA CHERON10237610156KOLPLAST CI LTDAIVigente
Cânula de Biópsia Endometrial10237610157KOLPLAST CI LTDAIVigente
PINÇA CHERON10237610158KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB VAGISPEC LUBRIFICADO CL10237610159KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT PAPANICOLAU10237610160KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT PARA RETIRADA DE PONTOS ADLIN HOSP10237610161KOLPLAST CI LTDAIVigente
Escova Cervical10237610163KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT PAPANICOLAOU PR NÃO ESTÉRIL10237610164KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT PAPANICOLAOU PR ESTÉRIL10237610165KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT VAGISPEC CL10237610166KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPONCO10237610167KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPÉCULO VAGINAL NÃO ESTÉRIL10237610168KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT CITOLOGIA VAGISPEC10237610169KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOCITOLOGIA VAGISPEC10237610170KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT CITOLOGIA VAGISPEC10237610171KOLPLAST CI LTDAIVigente
ESPECULO VAGISPEC A GRANEL CAIXA COM 250 PECAS10237610172KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB-GINECOLOGICO10237610173KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOSCOPIA10237610174KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT PAPANICOLAOU10237610175KOLPLAST CI LTDAIVigente
Espéculo Descartável Vagispec Color10237610180KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOSCOPIA VAGISPEC 110237610182KOLPLAST CI LTDAIVigente
Instrumentais Articulados Não-Cortantes10237610184KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOSCOPIA 210237610185KOLPLAST CI LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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