Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de PHS DO BRASIL LTDAremover
32 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| POTENZA SPECCHI AL UNODUE81199270005 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| POTENZA SPECCHI ARGILLA PRO81199279020 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| POTENZA SPECCHI PRO81199270023 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| POTENZA STAMPO EVA81199270017 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| POTENZA ULTRAGEL81199279007 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Potenza Bianco PRO 38% H2O2 PF81199279009 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Potenza Bloxy81199270030 | PHS DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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