Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de KOLPLAST CI LTDAremover

179 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
KIT CITOLOGIA VAGISPEC10237610169KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT CITOLOGIA VAGISPEC10237610171KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA CELL PRESERV10237610124KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA CITOLOGIA LÍQUIDA10237610125KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA PAPANICOLAOU GYNUS10237610146KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLETA PAPANICOLAOU GYNUS ESTÉRIL10237610147KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOCITOLOGIA ESTÉRIL KOLPLAST10237610122KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOCITOLOGIA NÃO ESTÉRIL KOLPLAST10237610043KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOCITOLOGIA VAGISPEC10237610170KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOCITOLÓGICO VAGISPEC10237610209KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPONCO10237610167KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOSCOPIA10237610174KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOSCOPIA 210237610185KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT COLPOSCOPIA VAGISPEC 110237610182KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT DE SUTURA KOLPLACIR10237610009KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT DIU AUXILIAR10237610253KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT DIU VAGISPEC10237610154KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT DNA MAIS (DNA +)10237610244KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT KOLP LAB KOLPLAST10237610103KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT KOLP LAB KOLPLAST NAO ESTERIL10237610062KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB CL10237610155KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB VAGISPEC CL10237610149KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB VAGISPEC LUBRIFICADO CL10237610159KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT LAB-GINECOLOGICO10237610173KOLPLAST CI LTDAIVigente
KIT MENDELICS DE COLETA DE SALIVA10237610236KOLPLAST CI LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista