Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover
34 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| LH Lisante10303460558 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| LH Lise10303460545 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| Na Conditioner10303460389 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| QC Solution10303460395 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| REAGENT PACK HUMALYTE PLUS310303460390 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| Reagente Pack Humalyte Plus 510303460387 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| SOLUÇÕES PARA MÓDULO ISE HS60010303460497 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| Solução Diluente10303460543 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
| Solução Lise10303460565 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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