Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover

34 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HC-DILUENT10303460162IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HC-LYSE CF10303460163IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HUMATEX FEBRILE ANTIGENS10303460221IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
CITRATO10303460308IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
ESPERMOTESTE10303460313IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
FLUORETO10303460326IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
ISE Conditioner for Humastar 60010303460335IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Diluent10303460340IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
FAMÍLIA HUMASED VACUUM TUBES10303460359IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HUMALYZER PRIMUS10303460368IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
ISE URINE DILUENT10303460380IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Reagente Pack Humalyte Plus 510303460387IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Ca filling solution10303460388IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Na Conditioner10303460389IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
REAGENT PACK HUMALYTE PLUS310303460390IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
QC Solution10303460395IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
EDTA10303460397IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HCB - LIS CF10303460431IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HCB - DIL10303460432IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HC5L - DILUENT10303460439IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HC5L LYSE CF10303460440IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HC5L-DIFF10303460441IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
Diluent-210303460480IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HC5D Diluent10303460487IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente
HC5D CBC Lyse10303460488IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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