Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover
34 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Procleix HIV-1 Discriminatory Probe Reagent80134860230 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Procleix Parasite Transport Medium80134860293 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Procleix Reagent Equilibration System80134860295 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| Specific Albumin 22%80134860286 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| SysCheck80134860309 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| VARIOTIP PREMIUM URETERAL CATHETER80134860164 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WELD B GRIFOLS80134860133 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WELD MC GRIFOLS80134860132 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
| WELD T GRIFOLS80134860130 | GRIFOLS BRASIL LTDA | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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