Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

34 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DG FLUID B80134860079GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG FLUID A80134860080GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG GEL SOL80134860100GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG-PAPAIN80134860114GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
WELD T GRIFOLS80134860130GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
WELD MC GRIFOLS80134860132GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
WELD B GRIFOLS80134860133GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
FRACTIOMATIC PLUS 280134860158GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
VARIOTIP PREMIUM URETERAL CATHETER80134860164GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PROCLEIX XPRESS SYSTEM80134860217GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
FAMÍLIA DE INCUBADORAS PROCLEIX RPI80134860221GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix HCV Discriminatory Probe Reagent80134860228GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix HBV Discriminatory Probe Reagent80134860229GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix HIV-1 Discriminatory Probe Reagent80134860230GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PROCLEIX AUTO DETECT (Procleix Panther System)80134860255GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG CellMedia80134860256GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Bromelase® 3080134860260GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Bravo Sealer80134860277GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Bravo Tube Stipper80134860278GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Specific Albumin 22%80134860286GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Enlisst-II80134860287GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix Parasite Transport Medium80134860293GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix Reagent Equilibration System80134860295GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix Assay Fluids80134860305GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
SysCheck80134860309GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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